الصحة تحقق إنجازًا كبيرًا بفحص 719 ألف طفل حديث الولادة في حملة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719 ألفًا و42 مولودًا في إطار مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار “100 مليون صحة”، منذ بدء المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن. تهدف هذه المبادرة إلى تحقيق جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
تفاصيل المبادرة وأهدافها
أوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حالياً في مرحلتها الأولى، حيث تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في الحضانات التابعة لوزارة الصحة. أما المرحلة الثانية، فستشمل جميع الأطفال حديثي الولادة في كافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة في الفحص
أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن الفحص يستهدف عدة أمراض، منها:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- أنيميا الفول
- الفينيل كيتونوريا
- أكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع حمض جلوتاريك
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- التليف الكيسي
- نقص رباعي هيدروبيترين
- مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين (النوع الأول)
- ارتفاع الجالاكتوز
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- ارتفاع الأرجينين
- ارتفاع السيترولين
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- نقص إنزيم البيوتينيداز
كيفية إجراء الفحوصات
يتم إجراء الفحص عبر أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية. في حال كانت نتيجة العينة إيجابية، يُحال الطفل لإجراء اختبار تأكيدي ويبدأ العلاج مجانًا وفقًا للبروتوكولات العلمية المعتمدة.
مراكز العلاج والدعم لأولياء الأمور
أشارت الدكتورة نانيس عبد المحسن، منسق المبادرة، إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية. تتوزع هذه المراكز على محافظات الجمهورية وتقدم علاجًا ومتابعة دورية مجانًا، بالإضافة إلى الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.
استمرار المبادرة وطرق التواصل
تؤكد الوزارة على استمرار المبادرة كجزء أساسي من خدمات الرعاية الصحية الأولية. وتدعو المواطنين للتواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات، لضمان صحة الأجيال القادمة في مصر، خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
