فحص 735 ألف طفل حديث الولادة في مبادرة رائدة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 735,884 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، التي تحمل شعار “100 مليون صحة”، منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021. تهدف هذه المبادرة إلى بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
تفاصيل المبادرة وأهدافها
أكد الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة حالياً في مرحلتها الأولى، التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة. وتهدف المرحلة الثانية إلى إجراء مسح طبي شامل لجميع المواليد في كافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة
تشمل الأمراض المستهدفة ما يلي:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- أنيميا الفول
- الفينيل كيتونوريا
- أكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع حمض جلوتاريك
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- التليف الكيسي
- نقص رباعي هيدروبيترين
- مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين (النوع الأول)
- ارتفاع الجالاكتوز
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- ارتفاع الأرجينين
- ارتفاع السيترولين
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- نقص إنزيم البيوتينيداز
طريقة الفحص والعلاج
يتم الفحص من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. في حال ظهور نتيجة إيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
مراكز الدعم والمتابعة
تم تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على مختلف محافظات الجمهورية. تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية، بالإضافة إلى الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
دعوة للمواطنين
أكدت الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية. تدعو المواطنين للتواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
