هيئة الدواء تعلن سحب مستحضر شهير لعلاج النقرس من pharmacies في خطوة لحماية المرضى

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن إصدار منشور تحذيري يقضي بسحب ووقف تداول عدد من تشغيلات مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ، وذلك عقب التأكد من عدم مطابقتها للمواصفات القياسية من خلال تحاليل أجرتها معمل الهيئة.

تفاصيل التشغيلات المتأثرة

يفيد المنشور بأن التشغيلات المتأثرة تحمل الأرقام 824725 و834725، وهي من إنتاج شركة النصر، مع تاريخ انتهاء صلاحية يمتد حتى يونيو 2028. وأكدت الهيئة أن هذا القرار يقتصر فقط على التشغيلات المذكورة دون التأثير على المستحضر بشكل عام.

إجراءات السحب والتداول

أكدت الهيئة أن الإجراءات التصحيحية شملت السحب الفوري لمنتجات التشغيلات غير المطابقة، كما تم وقف التداول بها وتحريزها من الأسواق والصيدليات. تأتي هذه الخطوات في إطار حرص الهيئة على ضمان جودة وفعالية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المصري.

نصائح للمواطنين ومقدمي الرعاية الصحية

دعت الهيئة المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى ضرورة التأكد من التشغيلات قبل استخدامها، وأشارت إلى أنه يمكنهم التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الرسمي للهيئة في حال وجود أي شك أو استفسار. كما نصحت بالرجوع إلى الصيدلي للتحقق من العبوة إذا دعت الحاجة.

أهمية الرقابة الدوائية

شددت هيئة الدواء المصرية على أن هذه التدابير تأتي ضمن جهودها المستمرة في مجال الرقابة الدوائية، التي تهدف إلى حماية صحة المرضى وضمان توافر أدوية آمنة وفعالة في السوق.

مستحضر كولشيسين واستخداماته

يُستخدم مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ بشكل أساسي في علاج النقرس وبعض الحالات الالتهابية الأخرى. ويساعد في تقليل الالتهاب وتخفيف الألم الناتج عن تراكم حمض اليوريك في المفاصل.

بدائل دواء كولشيسين

يتوفر في السوق بدائل متعددة لمستحضر كولشيسين، بما في ذلك مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs) مثل الإيبوبروفين والنابروكسين والايندوميثاسين، والتي تعمل على تقليل الألم والالتهاب. كما يمكن استخدام الكورتيكوستيرويدات وأدوية الألوبيورينول وفبوكسوستات كبدائل، ويجب تناول هذه الأدوية تحت إشراف الطبيب المعالج.

تحذيرات متعلقة بالاستخدام

يؤكد الأطباء ضرورة تناول كولشيسين تحت إشراف طبي صارم، نظرًا لاحتمال ظهور آثار جانبية في حال إساءة الاستخدام أو تجاوز الجرعات المقررة.